StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sulfuric Acid → N-methylaspartic acid sulfate

HRID 39211
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 39211
[CH3:1][NH:2][C@H:3]([C:8]([OH:10])=[O:9])[CH2:4][C:5]([OH:7])=[O:6].[S:11](=[O:15])(=[O:14])([OH:13])[OH:12]>O>[S:11]([OH:15])([OH:14])(=[O:13])=[O:12].[CH3:1][NH:2][C@H:3]([C:8]([OH:10])=[O:9])[CH2:4][C:5]([OH:7])=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 92982N-Methyl-L-aspartic acid

Produkt 1

HCID 86639894N-methylaspartic acid sulfateAusbeute 95,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

10.7 g of N-methylaspartic acid was placed in a 250 ml round-bottom flask, and 100 ml of water was added to the flask and stirred for 30 minutes by using a magnetic stirrer. 7.12 g of concentrate sulfuric acid (concentration: 98%) was slowly dropped into the flask under stirring, and stirred for additional 2 hours after dropping. After the reaction, the reaction solution was concentrated, azeotroped with 100 ml of toluene to further remove the water and dried under vacuum to obtain 17 g of N-methylaspartic acid sulfate as yellow oil (Yield: 95.3%).

Aufarbeitung

  1. stirringunder stirring
  2. stirringstirred for additional 2 hours
  3. customAfter the reaction
  4. concentrationthe reaction solution was concentrated
  5. customazeotroped with 100 ml of toluene
  6. customto further remove the water
  7. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-53db3abe415442db8d58a89781f64b4c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08524895B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion