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Hydrochloric Acid → 1-Methoxy-4-(1-methylethenyl)benzene

HRID 392550
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 392550
C[Mg]Br.[CH2:4](OCC)C.[CH3:9][O:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17](=O)[CH3:18])=[CH:13][CH:12]=1.Cl>C(OCC)C>[CH3:9][O:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]([CH3:18])=[CH2:4])=[CH:13][CH:12]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 74764'-MethoxyacetophenoneHCID 178467822HCID 178467822, Verbindung

Produkt 1

HCID 2594141-Methoxy-4-(1-methylethenyl)benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a 1000 mL three-necked flask equipped with a mechanical stirrer, methyl magnesium bromide/diethyl ether solution (200 mL, 3.0 mol) is added. A solution of 85.3 g of 4′-methoxy-acetophenone dissolved in 80 mL of anhydrous diethyl ether is charged to the Grignard reagent over 90 minutes at ambient temperature. Diethyl ether (200 mL) and 250 mL of 3N hydrochloric acid are added slowly to the reaction mixture. The solution is stirred for another 30 minutes. The aqueous layer is separated and washed twice with 100 mL of diethyl ether. The ethereal layers are combined and vacuum distilled. The desired product is obtained in a yield of 91.7 g as a yellow oil whose structure is verified by 1Hnmr and mass spectroscopy.

Aufarbeitung

  1. customTo a 1000 mL three-necked flask equipped with a mechanical stirrer
  2. customThe aqueous layer is separated
  3. washwashed twice with 100 mL of diethyl ether
  4. distillationvacuum distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c3c4cde8356b49bb88c14ecf0ba94844
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06800676B2

Notizen zur Reaktion

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