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Triethoxychlorosilane → Chlorodifluoroacetic acid, triethoxysilyl ester

HRID 392948
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 392948
[Cl:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3]([O-:5])=[O:4].[Na+].Cl[Si:10]([O:17][CH2:18][CH3:19])([O:14][CH2:15][CH3:16])[O:11][CH2:12][CH3:13]>CCOCC>[Cl:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3]([O:5][Si:10]([O:17][CH2:18][CH3:19])([O:14][CH2:15][CH3:16])[O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 78398TriethoxychlorosilaneHCID 2734985Sodium chlorodifluoroacetate

Produkt 1

HCID 23523584Chlorodifluoroacetic acid, triethoxysilyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-70 °C

Versuchsvorschrift

15.246 g (0.10 mol) sodium chlorodifluoroacetate, is dissolved to 100 mL Et2O and cooled to −70° C. 19.7 mL (0.10 mol, 19.872 g) chlorotriethoxysilane in Et2O (50 mL) was added dropwise to reaction solution. The solution was stirred for over night allowing it to warm up to room temperature. NaCl is removed by filtration and solution evaporated to dryness to result clear colourless liquid, chlorodifluoroacetic acid, triethoxysilyl ester.

Aufarbeitung

  1. temperatureto warm up to room temperature
  2. customNaCl is removed by filtration and solution
  3. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-952c4637cec247c382f31cb28c094e32
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06803476B2

Notizen zur Reaktion

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