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Benzyl mercaptan → HCID 53885188, Verbindung

HRID 393117
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 393117
[CH2:1]([SH:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:9]([O:11][C:12](=[O:19])[CH:13]=[C:14]([CH3:18])[CH2:15][CH2:16][CH3:17])[CH3:10]>N1CCCCC1>[CH2:9]([O:11][C:12](=[O:19])[CH2:13][C:14]([S:8][CH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)([CH3:18])[CH2:15][CH2:16][CH3:17])[CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7509Benzyl mercaptanHCID 53402000HCID 53402000, Verbindung

Produkt 1

HCID 53885188HCID 53885188, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8082PiperidineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 62.1 g (0.5 mol) of benzyl mercaptan and 78.1 g (0.5 mol) of (rac)-3-methyl-2-hexenoic acid ethyl ester of step (a) in 100 ml of piperidine was heated at reflux until complete reaction was observed (48 h), and cooled to room temperature. Then the excess of piperidine was distilled off at reduced pressure (0.04 mbar, 26-33° C.). The residue, 96.5 g (68%) of (rac)-3-benzylsulfanyl-3-methyl-hexanoic acid ethyl ester, was of good purity and was directly used in the next step.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux until complete reaction
  3. custom(48 h)
  4. distillationThen the excess of piperidine was distilled off at reduced pressure (0.04 mbar, 26-33° C.)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2013e43798204b0e802ef0d19e1dc3a6
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06805893B2

Notizen zur Reaktion

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