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Triethylamine → 4-(Methoxymethoxy)-3-methylbenzaldehyde oxime

HRID 393270
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 393270
CCN(CC)CC.Cl.[NH2:9][OH:10].[CH3:11][O:12][CH2:13][O:14][C:15]1[CH:22]=[CH:21][C:18]([CH:19]=O)=[CH:17][C:16]=1[CH3:23]>O1CCOCC1.CCOC(C)=O>[CH3:11][O:12][CH2:13][O:14][C:15]1[CH:22]=[CH:21][C:18]([CH:19]=[N:9][OH:10])=[CH:17][C:16]=1[CH3:23]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 226488754-(Methoxymethoxy)-3-methylbenzaldehyde

Produkt 1

HCID 739911594-(Methoxymethoxy)-3-methylbenzaldehyde oximeAusbeute 86,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel
HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

Et3N (1.68 mL, 12.0 mmol) and hydroxylamine hydrochloride (320 mg, 4.64 mmol) were added to a solution of 4-(methoxymethoxy)-3-methylbenzaldehyde (620 mg, 3.44 mmol) in 1,4-dioxane (12 mL). The reaction mixture was sonicated for 10 min and stirred at 25° C. for 3 d. The reaction mixture was diluted with EtOAc and successively washed with water and brine, dried (MgSO4), filtered and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography (Hexane:EtOAc, 3:1) to provide the title compound (580 mg, 86% yield) as a clear gum.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was sonicated for 10 min
  2. washsuccessively washed with water and brine
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customThe residue was purified by flash chromatography (Hexane:EtOAc, 3:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-215eb0fea9fe401f9c785fc120fafbe8
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06806265B2

Notizen zur Reaktion

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