2,2,2-Trifluoro-1-(4-hydroxy-5-nitro-10-aza-tricyclo(6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-10-yl)-ethanone → 2,2,2-Trifluoro-1-(4-hydroxy-5-amino-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7), 3,5-trien-10-yl)-ethanone

HRID 395304

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 395304
[F:1][C:2]([F:22])([F:21])[C:3]([N:5]1[CH2:15][CH:14]2[CH2:16][CH:7]([C:8]3[CH:9]=[C:10]([N+:18]([O-])=O)[C:11]([OH:17])=[CH:12][C:13]=32)[CH2:6]1)=[O:4]>CO.[Pd]>[F:22][C:2]([F:1])([F:21])[C:3]([N:5]1[CH2:15][CH:14]2[CH2:16][CH:7]([C:8]3[CH:9]=[C:10]([NH2:18])[C:11]([OH:17])=[CH:12][C:13]=32)[CH2:6]1)=[O:4]

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 218647282,2,2-Trifluoro-1-(4-hydroxy-5-nitro-10-aza-tricyclo(6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-10-yl)-ethanone

Produkt 1

HCID 218647172,2,2-Trifluoro-1-(4-hydroxy-5-amino-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7), 3,5-trien-10-yl)-ethanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2,2,2-Trifluoro-1-(4-hydroxy-5-nitro-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-10-yl)-ethanone (575 mg, 1.82 mmol) was hydrogenated in methanol under a H2 atmosphere at (45 psi) over 10% Pd/C (80 mg) for 1.5 hours then filtered through a Celite pad and concentrated to white solids (450 mg, 86%). (TLC 5% methanol/CH2Cl2 (NH3) Rf 0.6). 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 6.67-6.59 (m, 2H), 4.12 (m, 1H), 3.73 (m, 1H), 3.73 (m, 1H), 3.51 (m, 1H), 3.07 (m, 2H), 2.24 (m, 1H), 1.94 (d, J=10.5 Hz, 1H). GCMS m/e 286 (M+).

Aufarbeitung

  1. filtrationthen filtered through a Celite pad
  2. concentrationconcentrated to white solids (450 mg, 86%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-38bd42a967d040d7867f08493418f47f
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_08
Patentnummer
US06605610B1

Verknüpfte Notizen

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