2-amino-N-(4-fluorophenyl)benzamide → 2-[[1-(4-Pyridyl)piperidin-4-ylcarbonyl]amino]-N-(4-fluorophenyl)benzamide Hydrochloride

HRID 395826

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 395826
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9](=[O:17])[C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=2[NH2:16])=[CH:4][CH:3]=1.[N:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([N:24]2[CH2:32][CH2:31][CH:27]([C:28]([Cl:30])=[O:29])[CH2:26][CH2:25]2)=[CH:20][CH:19]=1>>[ClH:30].[N:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([N:24]2[CH2:25][CH2:26][CH:27]([C:28]([NH:16][C:11]3[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=3[C:9]([NH:8][C:5]3[CH:4]=[CH:3][C:2]([F:1])=[CH:7][CH:6]=3)=[O:17])=[O:29])[CH2:31][CH2:32]2)=[CH:20][CH:19]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 4788222-amino-N-(4-fluorophenyl)benzamideHCID 111837001-(4-Pyridinyl)-4-piperidinecarbonyl chloride

Produkt 1

HCID 181744512-[[1-(4-Pyridyl)piperidin-4-ylcarbonyl]amino]-N-(4-fluorophenyl)benzamide HydrochlorideAusbeute 35 %

Versuchsvorschrift

Using the procedure described in Example 138, N-(4-fluorophenyl)-2-aminobenzamide (0.92 mmol) and N-(4-pyridyl)isonipecotoyl chloride (1.8 mmol), purifying with RPHPLC Method A, yielded 146 mg (35%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. custompurifying with RPHPLC Method A

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-86e6c28cd84f49d2a046ff5f7d42bbb9
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_08
Patentnummer
US06605626B2

Verknüpfte Notizen

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