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Sodium borohydride → 1-Benzyl-3-(trifluoromethyl)piperidin-4-ol

HRID 396300
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 396300
[BH4-].[Na+].[CH2:3]([N:10]1[CH2:15][CH2:14][C:13](=[O:16])[CH:12]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[CH2:11]1)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1>CO>[CH2:3]([N:10]1[CH2:15][CH2:14][CH:13]([OH:16])[CH:12]([C:17]([F:20])([F:18])[F:19])[CH2:11]1)[C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 230036951-Benzyl-3-(trifluoromethyl)piperidin-4-one

Produkt 1

HCID 230037031-Benzyl-3-(trifluoromethyl)piperidin-4-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium borohydride (0.6 g, 16.0 mmole) was added to the stirred solution of 1-benzyl-3-trifluoromethylpiperidin-4-one (2.1 g, 8.2 mmole) in methanol (25 ml) at 0-5° C. over a period of 5 min, and stirring was continued for 2 hr at ambient temperature. The reaction mixture was concentrated to dryness, triturated with water (20 ml) and extracted with chloroform. The chloroform extract was dried over sodium sulphate and concentrated to dryness to furnish 1-benzyl-4-hydroxy-3-trifluoromethylpiperidine as oil. Yield 1.8 g (85%), C13H16F3NO, m/z 259 (M+1).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated to dryness
  2. customtriturated with water (20 ml)
  3. extractionextracted with chloroform
  4. extractionThe chloroform extract
  5. dry with materialwas dried over sodium sulphate
  6. concentrationconcentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-23e1ecd6081d486199191f55ef644b61
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06608078B2

Notizen zur Reaktion

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