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Benzyl mercaptan → HCID 53885188, Verbindung

HRID 397241
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 397241
[CH2:1]([SH:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:9]([O:11][C:12](=[O:19])[CH:13]=[C:14]([CH3:18])[CH2:15][CH2:16][CH3:17])[CH3:10]>N1CCCCC1>[CH2:9]([O:11][C:12](=[O:19])[CH2:13][C:14]([S:8][CH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)([CH3:18])[CH2:15][CH2:16][CH3:17])[CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7509Benzyl mercaptanHCID 53402000HCID 53402000, Verbindung

Produkt 1

HCID 53885188HCID 53885188, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8082PiperidineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 62.1 g (0.5 mol) of benzyl mercaptan and 78.1 g (0.5 mol) of (rac)-3-methyl-2-hexenoic acid ethyl ester of step (a) in 100 ml of piperidine was heated at reflux until complete reaction was observed (48 h), and cooled to room temperature. Then the excess of piperidine was distilled off at reduced pressure (0.04 mbar, 26-33° C.). The residue, 96.5 g (68%) of (rac)-3-benzylsulfanyl-3-methyl-hexanoic acid ethyl ester, was of good purity and was directly used in the next step.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux until complete reaction
  3. custom(48 h)
  4. distillationThen the excess of piperidine was distilled off at reduced pressure (0.04 mbar, 26-33° C.)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8668c240f88847d59e3b37668c2e7da0
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06610346B1

Notizen zur Reaktion

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