StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

3-(Tetrazol-1-yl)cyanopyridine → 3-(Tetrazol-1-yl)-2-aminomethylpyridine

HRID 397523
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 397523
[N:1]1([C:6]2[C:7]([C:12]#[N:13])=[N:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[CH:5]=[N:4][N:3]=[N:2]1>[Pd].C(O)C>[N:1]1([C:6]2[C:7]([CH2:12][NH2:13])=[N:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[CH:5]=[N:4][N:3]=[N:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 218662973-(Tetrazol-1-yl)cyanopyridine

Produkt 1

HCID 112290913-(Tetrazol-1-yl)-2-aminomethylpyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-(tetrazol-1-yl)cyanopyridine (250 mg, 1.45 mmol) and 45% by weight of palladium on carbon, 10% catalyst (110 mg) in ethanol (75 ml) was placed on a PARR Hydrogenation Apparatus under a hydrogen atmosphere at 55 psi. overnight. The mixture was filtered through celite and concentrated to give 3-(tetrazol-1-yl)-2-aminomethylpyridine; 1H NMR (CD3OD) δ9.60 (s, 1H), 8.83-8.81 (m, 1H), 7.99-7.97 (m, 1H), 7.59-7.56 (m, 1H), 3.77 (s, 2H).

Aufarbeitung

  1. customovernight
  2. filtrationThe mixture was filtered through celite and
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-788c7a8e25a44e5bab14c54fc3c0f9f9
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06610701B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion