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4-Methylmorpholine → N'2-acetyl-(2S)-1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-piperidinecarbohydrazide

HRID 397664
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 397664
O.ON1C2C=CC=CC=2N=N1.[C:12]([NH:15][NH2:16])(=[O:14])[CH3:13].CN1CCOCC1.CN(C)CCCN=C=NCC.[F:35][C:36]1[CH:41]=[CH:40][C:39]([S:42]([N:45]2[CH2:50][CH2:49][CH2:48][CH2:47][C@H:46]2[C:51](O)=[O:52])(=[O:44])=[O:43])=[CH:38][CH:37]=1>ClCCl>[C:12]([NH:15][NH:16][C:51]([C@@H:46]1[CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50][N:45]1[S:42]([C:39]1[CH:38]=[CH:37][C:36]([F:35])=[CH:41][CH:40]=1)(=[O:44])=[O:43])=[O:52])(=[O:14])[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 79724-MethylmorpholineHCID 14039AcetohydrazideHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 768662(2S)-1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-piperidinecarboxylic acidHCID 27960291-Hydroxybenzotriazole hydrate

Produkt 1

HCID 57053283
N'2-acetyl-(2S)-1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-piperidinecarbohydrazide
Ausbeute 99,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Hydroxybenzotriazole hydrate (162 mg), acethydrazide (81 mg), N-methylmorpholine (275 μl) and 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide (230 mg) were added to a stirred solution of (2S)-1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-piperidinecarboxylic acid [see Preparation 38] (287 mg) in dichloromethane (3 ml). The reaction mixture was stirred for 3 hours after which time the mixture was partitioned between dichloromethane and water. The organic layer was separated, dried over magnesium sulphate and the solvent removed under reduced pressure to afford N′2-acetyl-(2S)-1-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-piperidinecarbohydrazide (340 mg) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customwas partitioned between dichloromethane and water
  2. customThe organic layer was separated
  3. dry with materialdried over magnesium sulphate
  4. customthe solvent removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fccb8fef80894d168aa330d44a040911
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06610707B1

Notizen zur Reaktion

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