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Sodium Iodide → 4-(2-Iodoethyl)-1,1-dimethylcyclohexane

HRID 397721
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 397721
BrC1C=CC(S(O[CH2:12][CH2:13][CH:14]2[CH2:19][CH2:18][C:17]([CH3:21])([CH3:20])[CH2:16][CH2:15]2)(=O)=O)=CC=1.[I-:22].[Na+]>CC(C)=O>[I:22][CH2:12][CH2:13][CH:14]1[CH2:19][CH2:18][C:17]([CH3:21])([CH3:20])[CH2:16][CH2:15]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 5238Sodium IodideHCID 23000956HCID 23000956, Verbindung

Produkt 1

HCID 230009084-(2-Iodoethyl)-1,1-dimethylcyclohexaneAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(4,4-dimethylcyclohexyl)ethyl 4-bromobenzenesulfonate (Preparation 16, 410 mg, 1 mmol) in acetone (100 ml) was added sodium iodide (370 mg, 2.5 mmol), and the mixture was heated under reflux for 3 h. After allowing the reaction mixture to cool to room temperature, the mixture was filtered and the filtrate was diluted with water (500 ml) and extracted with diethyl ether (500 ml). The organic extract was dried (MgSO4), filtered and concentrated in vacuo to afford the title compound as a colourless oil (220 mg, 83%).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 3 h
  3. filtrationthe mixture was filtered
  4. additionthe filtrate was diluted with water (500 ml)
  5. extractionextracted with diethyl ether (500 ml)
  6. extractionThe organic extract
  7. dry with materialwas dried (MgSO4)
  8. filtrationfiltered
  9. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-325b46b2db94438d98754737fb9390a0
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06610711B2

Notizen zur Reaktion

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