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Ethyl Acetate → (E)-ethyl 3-(pyridin-2-yl)acrylate

HRID 398396
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 398396
[H-].[Na+].[N:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[CH:9]=O.[CH3:11][CH2:12][O:13][C:14]([CH3:16])=[O:15]>C1COCC1.O>[N:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1/[CH:9]=[CH:16]/[C:14]([O:13][CH2:12][CH3:11])=[O:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 142732-PyridinecarboxaldehydeHCID 24758Sodium hydride

Produkt 1

HCID 5371891(E)-ethyl 3-(pyridin-2-yl)acrylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of triethyl phosphonoacetate (10.5 g, 47 mmol) in THF (100 mL) at 0° C. was added sodium hydride (2.2 g of a 60% suspension in mineral oil, 55 mmol) in portions over a period of 30 min, followed by pyridine 2-carboxaldehyde (5.0 g, 47 mmol). The resulting solution was stirred at 0° C. for 1 h and then at ambient temperature for 18 h. The solution was diluted with EtOAc and water. The organic phase was separated, washed with water, dried over MgSO4, filtered, and concentrated in vacuo. The residue was purified by flash column chromatography using a gradient elution of 15-25% EtOAc:hexanes to give the title compound as a colorless liquid (6.0 g; TLC Rf=0.5, 1:2 EtOAc:hexanes).

Aufarbeitung

  1. waitat ambient temperature for 18 h
  2. customThe organic phase was separated
  3. washwashed with water
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customThe residue was purified by flash column chromatography
  8. washa gradient elution of 15-25% EtOAc

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-409aa239aed94a3f83af5fe2483cd99c
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06610692B1

Notizen zur Reaktion

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