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Hydrochloric Acid → Eniluracil

HRID 398800
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 398800
C[Si]([C:5]#[C:6][C:7]1[C:8](=[O:14])[NH:9][C:10](=[O:13])[NH:11][CH:12]=1)(C)C.C[O-].[Na+].Cl>CO>[C:6]([C:7]1[C:8](=[O:14])[NH:9][C:10](=[O:13])[NH:11][CH:12]=1)#[CH:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 127820375-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

Produkt 1

HCID 43157Eniluracil

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 5-(trimethylsilylethynyl)uracil (5.3g, 24.4mmol) in 0.2M solution of sodium methoxide in methanol (400 mL) was stirred at room temperature for 3 hours and neutralized to pH 7 with dilute hydrochloric acid. The precipitated product was filtered, washed with methanol and dried to give a first crop of the title compound. The filtrates and washings were combined, evaporated to dryness and the residue crystallised from methanol to give the second crop of product. Combination of both crops and a further recrystallisation from ethanol gave a pure product.

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Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitated product was filtered
  2. washwashed with methanol
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b1410f3131864dfb83db1ced24ae258b
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05817664

Notizen zur Reaktion

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