StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → 4-Amino-pyrido[2,3-e]pyrimidin-2-one

HRID 399175
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 399175
[NH2:1][C:2]1[C:3]([C:8]#[N:9])=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[NH2:10][C:11](N)=[O:12].O>C(OCCOCCO)C>[NH2:9][C:8]1[C:3]2[N:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=2[NH:1][C:11](=[O:12])[N:10]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 1176UreaHCID 5770153-Aminopyridine-2-carbonitrile

Produkt 1

HCID 193668794-Amino-pyrido[2,3-e]pyrimidin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8146Diethylene Glycol Monoethyl EtherLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
205 °C
Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Versuchsvorschrift

A slurry of 3-Amino-2-cyanopyridine (200 mg) and urea (400 mg) in 2-(2-ethoxyethoxy)ethanol (0.5 mL) was gradually heated to about 205° C., and maintained at 205° C. for 10 min. Heating was ceased and 6 mL of hot water was carefully added while shaking the mixture. The mixture was vacuum filtered to collect the precipitate. The precipitate was washed with water and ethyl acetate and allowed to dry to yield 4-Amino-pyrido[2,3-e]pyrimidin-2-one as a light yellow solid, m.p. >300° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureHeating
  2. filtrationfiltered
  3. customto collect the precipitate
  4. washThe precipitate was washed with water and ethyl acetate
  5. customto dry

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ca3973f0d6594ca3b310fc32dfbd470c
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05817813

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…