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Water → 3-(2-Carboxymethoxy-4-methoxyphenyl)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-5-(prop-1-yloxy)indan-2-ylacetic acid

HRID 399257
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 399257
[C:1]([CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH3:13])[CH:9]=[CH:8][C:7]=1[CH:14]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[C:20]([O:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26])[CH:21]=2)[CH:16]([C:27]2[CH:32]=[CH:31][C:30]3[O:33][CH2:34][O:35][C:29]=3[CH:28]=2)[CH:15]1[CH2:36][C:37]#N)([OH:3])=[O:2].[OH-:39].[Na+].[OH2:41].COC1C=C(C2(C3C=CC4OCOC=4C=3)C3C(=CC(OCCC)=CC=3)C(C3C=CC(OC)=CC=3OCC(O)=O)C2C([O-])=O)C=C(OC)C=1>CO>[C:1]([CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[C:10]([O:12][CH3:13])[CH:9]=[CH:8][C:7]=1[CH:14]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[C:20]([O:23][CH2:24][CH2:25][CH3:26])[CH:21]=2)[CH:16]([C:27]2[CH:32]=[CH:31][C:30]3[O:33][CH2:34][O:35][C:29]=3[CH:28]=2)[CH:15]1[CH2:36][C:37]([OH:41])=[O:39])([OH:3])=[O:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 867521303-(2-Carboxymethoxy-4-methoxyphenyl)-2-cyanomethyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-5-(prop-1-yloxy)indaneHCID 867521333,5-Dimethoxyphenyl-(1RS,2SR,3RS)-3-(2-carboxymethoxy-4-methoxyphenyl)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-5-(prop-1-yloxy)-indane-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 10166371
3-(2-Carboxymethoxy-4-methoxyphenyl)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-5-(prop-1-yloxy)indan-2-ylacetic acid
Ausbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1RS,2RS,3RS)-3-(2-carboxymethoxy-4-methoxyphenyl)-2-cyanomethyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-5-(prop-1-yloxy)indane (290 mg, 0.56 mmol) in methanol (ca. 1 ml) was added aqueous 2N NaOH solution (0.3 ml) followed by H2O (8 ml) then (with caution) Na2O2 (120 mg). The mixture was heated to 70° C. and stirred for 20 h at which time HPLC showed only 15% hydrolysis. The mixture was stirred at 85° C. for 3 days with 3 (100 mg) portions of Na2O2 added each day. The reaction mixture was partitioned between EtOAc and 3N HCl. The organic extract was washed with H2O then brine, dried (Na2SO4) and solvent removed in vacuo to afford the product as an oil (228 mg, 90% pure by HPLC) Final purification was obtained by crystallization as the bis cyclohexylamine salt. mp 210°-212° C.

Aufarbeitung

  1. custom15% hydrolysis
  2. additionadded each day
  3. customThe reaction mixture was partitioned between EtOAc and 3N HCl
  4. extractionThe organic extract
  5. washwas washed with H2O
  6. dry with materialbrine, dried (Na2SO4) and solvent
  7. customremoved in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-60266684fb474e8593b1bbe6b76c4866
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05817693

Notizen zur Reaktion

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