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Sodium borohydride → HCID 18945165, Verbindung

HRID 399856
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 399856
[C:1](/[CH:4]=[CH:5]/[C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH:13]=[C:14]([N:16]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17]2)[CH:15]=1)[C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])([OH:3])=[O:2].[BH4-].[Na+]>CO.[Ni](Cl)Cl>[C:1]([CH2:4][CH2:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH:13]=[C:14]([N:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20]2)[CH:15]=1)[C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])([OH:3])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 18945123HCID 18945123, Verbindung

Produkt 1

HCID 18945165HCID 18945165, VerbindungAusbeute 89,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24385Nickel DichlorideKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of methyl 3-((E)-2-carboxyethenyl)-5-(pyrrol-1-yl)benzoate (1.9 g) and nickel(II) chloride in methanol (40 ml) was added portionwise sodium borohydride (1.24 g). After stirring for 7 hours at room temperature, the reaction mixture was filtered and poured into water, followed by acidification of the solution to pH 2. The resulting precipitate was collected by filtration and washed with water to give methyl 3-(2-carboxyethyl)-5-(pyrrol-1-yl)benzoate (1.72 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe reaction mixture was filtered
  2. additionpoured into water
  3. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  4. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3e6f56b03bc74242b6d80827b8d46661
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05824691

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