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Dimethylformamide → Methyl 4-ethoxy-3,5-dimethoxybenzoate

HRID 400055
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 400055
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:10]=[C:11]([O:14][CH3:15])[C:12]=1[OH:13])[C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7].CN(C)C=O.[H-].[Na+].I[CH2:24][CH3:25]>C(OCC)(=O)C.C(OCC)(=O)C.CCCCCC>[CH3:15][O:14][C:11]1[CH:10]=[C:5]([CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[C:12]=1[O:13][CH2:24][CH3:25])[C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 6340IodoethaneHCID 24758Sodium hydrideHCID 70164Methyl Syringate

Produkt 1

HCID 13652164Methyl 4-ethoxy-3,5-dimethoxybenzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel
HCID 21226206
Ethyl acetate hexane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Combine methyl 3,5-dimethoxy-4-hydroxy-benzoate (2.12 g, 10 mmol) and dimethylformamide (50 mL). Cool in an ice bath. Add portionwise, sodium hydride (0.4 g, 16.7 mmol). after 2 hours, add iodoethane (4 mL, 50 mmol). Warm to ambient temperature. After 18 hours, dilute the reaction mixture with ethyl acetate and extract with water, 1M hydrochloric acid solution, a saturated sodium bicarbonate solution, and then brine. Dry the organic layer over MgSO4, filtered and evaporated in vacuo to give a residue. chromatograph the residue on silica gel eluting with 5% ethyl acetate/hexane to give methyl 3,5-dimethoxy-4-ethoxy-benzoate.

Aufarbeitung

  1. temperatureCool in an ice bath
  2. additionAdd portionwise
  3. waitAfter 18 hours
  4. extractionextract with water, 1M hydrochloric acid solution
  5. dry with materialDry the organic layer over MgSO4
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated in vacuo
  8. customto give a residue

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ea702895ec9046fb8d5ba5a2e8342f1b
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05824690

Notizen zur Reaktion

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