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Potassium Carbonate → N-(2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)acetamide

HRID 400469
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 400469
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].FC(F)(F)C([N:11]1[CH2:17][CH2:16][C:15]2[CH:18]=[C:19]([NH:22][C:23](=[O:25])[CH3:24])[CH:20]=[CH:21][C:14]=2[CH2:13][CH2:12]1)=O>O.CO.C1COCC1>[CH2:13]1[C:14]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([NH:22][C:23](=[O:25])[CH3:24])=[CH:18][C:15]=2[CH2:16][CH2:17][NH:11][CH2:12]1
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 86686079HCID 86686079, Verbindung

Produkt 1

HCID 57448117N-(2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)acetamideAusbeute 125,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

29.2 g potassiumcarbonate in 100 mL of water was added to 17.5 g N-[3-(2,2,2-Trifluoro-acetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl]-acetamide in 400 mL MeOH and 50 mL THF at 5° C. The reaction mixture was stirred in the ice bath for 2 h and 2 h at RT. The solvent was removed and the residue was extracted with brine and dichloromethane, the organic fraction was dried and the solvent removed to yield 14.9 g of the desired product.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed
  2. extractionthe residue was extracted with brine and dichloromethane
  3. customthe organic fraction was dried
  4. customthe solvent removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7a431f29822848b4baab11d2840ac6fa
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08741892B2

Notizen zur Reaktion

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