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3-Nitroaniline → 3-Nitrophenylhydrazinium(1+) chloride

HRID 401247
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 401247
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([NH2:10])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)([O-:3])=[O:2].[N:11]([O-])=O.[Na+].[Cl:15][Sn]Cl.O>O.Cl>[ClH:15].[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([NH:10][NH2:11])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)([O-:3])=[O:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 74233-NitroanilineHCID 23668193Sodium NitriteHCID 43835034Tin dichloride dihydrate

Produkt 1

HCID 54642853-Nitrophenylhydrazinium(1+) chlorideAusbeute 73 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel2×
Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
HCID 962
Water
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

3-Nitro-phenylamine (27.6 g, 0.2 mol) was dissolved in a mixture of H2O (40 mL) and 37% HCl (40 mL). A solution of NaNO2 (13.8 g, 0.2 mol) in H2O (60 mL) was added at 0° C., followed by the addition of SnCl2.H2O (135.5 g, 0.6 mol) in 37% HCl (100 mL) at that temperature. After stirring at 0° C. for 0.5 h, the solid was isolated via filtration and washed with water to give (3-nitro-phenyl)-hydrazine hydrochloride salt (B-4-a) (27.6 g, 73%).

Aufarbeitung

  1. customthe solid was isolated via filtration
  2. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-00d52137b42b4fd7aa0c7aac5ed2e8c0
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08741925B2

Notizen zur Reaktion

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