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Water → 1-[1-({4-[(3-Chlorophenoxy)methyl]phenyl}carbonyl)azetidin-3-yl]-4-(1,3-thiazol-2-ylcarbonyl)piperazine

HRID 401669
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 401669
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)[O:5][CH2:6][C:7]1[CH:15]=[CH:14][C:10]([C:11]([OH:13])=O)=[CH:9][CH:8]=1.[NH:19]1[CH2:22][CH:21]([N:23]2[CH2:28][CH2:27][N:26]([C:29]([C:31]3[S:32][CH:33]=[CH:34][N:35]=3)=[O:30])[CH2:25][CH2:24]2)[CH2:20]1.CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.O>CCN(CC)CC.CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)[O:5][CH2:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([C:11]([N:19]2[CH2:20][CH:21]([N:23]3[CH2:24][CH2:25][N:26]([C:29]([C:31]4[S:32][CH:33]=[CH:34][N:35]=4)=[O:30])[CH2:27][CH2:28]3)[CH2:22]2)=[O:13])=[CH:14][CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 5846604-[(3-Chlorophenoxy)methyl]benzoic acidHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 59625677(4-(Azetidin-3-yl)piperazin-1-yl)(thiazol-2-yl)methanone

Produkt 1

HCID 49783866
1-[1-({4-[(3-Chlorophenoxy)methyl]phenyl}carbonyl)azetidin-3-yl]-4-(1,3-thiazol-2-ylcarbonyl)piperazine
Ausbeute 46,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of compound 35d (77 mg, 0.29 mmol), compound 5e (108 mg, 0.38 mmol) and HATU (165 mg, 0.44 mmol) in Et3N (1 mL) and DMF (3 mL) was stirred for 18 h, and then poured into water (10 mL). The mixture was then extracted with EtOAc (3×). The combined organic extracts were washed with brine (2×), dried over Na2SO4, filtered, and concentrated under reduced pressure. The resultant residue was purified by flash column chromatography, eluting with 5% MeOH/CH2Cl2, to give compound 453 (67 mg). MS m/z (M+H+) 497.1. 1H NMR (CD3OD): δ 7.95 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.8 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.65 (d, J=8.1 Hz, 2H), 7.51 (d, J=8.1 Hz, 2H), 7.25 (t, J=8.0 Hz, 1H), 7.02 (s, 1H), 6.90-6.98 (m, 2H), 5.15 (s, 2H), 4.32-4.45 (m, 2H), 4.15-4.25 (m, 2H), 4.00-4.10 (m, 1H), 3.70-3.82 (br. s, 2H), 2.47 (br. s., 4H).

Aufarbeitung

  1. extractionThe mixture was then extracted with EtOAc (3×)
  2. washThe combined organic extracts were washed with brine (2×)
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customThe resultant residue was purified by flash column chromatography
  7. washeluting with 5% MeOH/CH2Cl2

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ebca75bb872746d18b799403907f18ef
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08741887B2

Notizen zur Reaktion

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