tert-Butyl acrylate → HCID 67372476, Verbindung

HRID 401903Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 401903
Cl.Cl.[CH2:3]([C:7]1[N:8]=[N:9][C:10]([O:26][CH:27]2[CH2:32][CH2:31][N:30]([CH3:33])[CH2:29][CH2:28]2)=[CH:11][C:12]=1[C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH:20]2[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]2)=[CH:15][CH:14]=1)[CH2:4][CH2:5][CH3:6].[C:34]([O:38][C:39](=[O:42])[CH:40]=C)([CH3:37])([CH3:36])[CH3:35]>>[C:34]([O:38][C:39](=[O:42])[CH2:40][CH2:33][N:30]1[CH2:31][CH2:32][CH:27]([O:26][C:10]2[N:9]=[N:8][C:7]([CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6])=[C:12]([C:13]3[CH:14]=[CH:15][C:16]([O:19][CH:20]4[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]4)=[CH:17][CH:18]=3)[CH:11]=2)[CH2:28][CH2:29]1)([CH3:37])([CH3:36])[CH3:35]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 15458tert-Butyl acrylateHCID 53373967HCID 53373967, Verbindung

Produkt 1

HCID 67372476HCID 67372476, Verbindung

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-butyl-4-(4-cyclohexyloxy-phenyl)-6-(piperidin-4-yloxy)-pyridazine (Example 14, 0.244 mmol, 100 mg) and acrylic acid tert-butyl ester (2 mL) may be stirred at room temperature for 20 h. The organic solvent may be removed in vacuo and the residue is purified by column chromatography on silica gel using 1-2% of MeOH in DCM to give 3-{4-[6-butyl-5-(4-cyclohexyloxy-phenyl)-pyridazin-3-yloxy]-piperidin-1-yl}-propionic acid tert-butyl ester.

Aufarbeitung

  1. customThe organic solvent may be removed in vacuo
  2. customthe residue is purified by column chromatography on silica gel using 1-2% of MeOH in DCM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7077ad5d6c804646a1f8b8c07361ed4c
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
Patentnummer
US08741900B2

Notizen zur Reaktion

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