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1-Methylpyrrolidine → 1-(Methoxymethyl)-1-methylpyrrolidin-1-ium bromide

HRID 403073
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 403073
[CH3:1][N:2]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]1.[CH3:7][O:8][CH2:9][Br:10]>CC(C)=O.O>[Br-:10].[CH3:7][O:8][CH2:9][N+:2]1([CH3:1])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 84541-MethylpyrrolidineHCID 83093Bromomethyl methyl ether

Produkt 1

HCID 231160401-(Methoxymethyl)-1-methylpyrrolidin-1-ium bromide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 180AcetoneLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
15 °C

Versuchsvorschrift

A 17.0 g quantity of N-methylpyrrolidine was dissolved in 160 g of dehydrated acetone (up to 0.1% in water content), followed by nitrogen replacement. To the solution was added dropwise 24.6 g of bromomethyl methyl ether (reagent, product of Tokyo Kasei Co., Ltd.) at 5° C. over a period of 1.5 hours. The mixture was stirred at 5 to not higher than 15° C. for 4 hours to terminate the reaction. The reaction mixture was filtered, and the resulting solids were washed with 160 g of acetone, and dried in a vacuum, affording 30.9 g of the desired product (white solid).

Aufarbeitung

  1. customto terminate
  2. customthe reaction
  3. filtrationThe reaction mixture was filtered
  4. washthe resulting solids were washed with 160 g of acetone
  5. customdried in a vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c214ccaf4d8641148ea9213b15211510
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08747690B2

Notizen zur Reaktion

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