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Lithium Hydroxide → 5-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carboxylic acid

HRID 403291
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 403291
[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]2[S:6][C:7]([C:13]([O:15]C)=[O:14])=[C:8]([C:9]([F:12])([F:11])[F:10])[C:4]=2[CH:3]=1.[Li+].[OH-]>C1COCC1.CO.O>[Cl:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]2[S:6][C:7]([C:13]([OH:15])=[O:14])=[C:8]([C:9]([F:12])([F:11])[F:10])[C:4]=2[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 59625756HCID 59625756, Verbindung

Produkt 1

HCID 591641865-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21892291Methanol tetrahydrofuran waterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of compound 11e (390 mg, 1.33 mmol) and LiOH (159 mg, 6.65 mmol) in THF/MeOH/H2O (4/4/4 mL) was stirred for 4 h. The reaction was concentrated under reduced pressure and then water was added to the residue. The aqueous mixture was acidified with 1N HCl to pH˜4. A white precipitate was filtered and washed with water and Et2O. The crude product was dried under vacuum to give compound 11f which was used without purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction was concentrated under reduced pressure
  2. additionwater was added to the residue
  3. filtrationA white precipitate was filtered
  4. washwashed with water and Et2O
  5. dry with materialThe crude product was dried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-68b88ad6f557461f9565ab32d7e57796
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08748417B2

Notizen zur Reaktion

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