StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Trifluoroacetic acid → 4-{3-[(6-Chloro-4-o-tolyl-pyridazin-3-yl)-methyl-carbamoyl]-5-trifluoromethyl-benzenesulfonyl}-butyric acid

HRID 403393
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 403393
C([O:5][C:6](=[O:38])[CH2:7][CH2:8][CH2:9][S:10]([C:13]1[CH:18]=C(C)[CH:16]=[C:15]([C:20](=[O:37])[N:21]([C:23]2[N:24]=[N:25][C:26]([Cl:36])=[CH:27][C:28]=2[C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][C:30]=2[CH3:35])[CH3:22])[CH:14]=1)(=[O:12])=[O:11])(C)(C)C.C1(OC)C=CC=CC=1.[F:47][C:48]([F:53])([F:52])[C:49](O)=O>ClCCl>[Cl:36][C:26]1[N:25]=[N:24][C:23]([N:21]([CH3:22])[C:20]([C:15]2[CH:14]=[C:13]([S:10]([CH2:9][CH2:8][CH2:7][C:6]([OH:38])=[O:5])(=[O:12])=[O:11])[CH:18]=[C:49]([C:48]([F:53])([F:52])[F:47])[CH:16]=2)=[O:37])=[C:28]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][C:30]=2[CH3:35])[CH:27]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 7519AnisoleHCID 866984814-{3-[(6-Chloro-4-o-tolyl-pyridazin-3-yl)-methyl-carbamoyl]-5-methyl-benzenesulfonyl}-butyric acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 717662294-{3-[(6-Chloro-4-o-tolyl-pyridazin-3-yl)-methyl-carbamoyl]-5-trifluoromethyl-benzenesulfonyl}-butyric acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-{3-[(6-chloro-4-o-tolyl-pyridazin-3-yl)-methyl-carbamoyl]-5-methyl-benzenesulfonyl}-butyric acid tert-butyl ester (0.055 g, 89.9 μmol) in dichloromethane (1.5 mL) were added anisole (10.7 mg, 10.8 μL, 98.8 μmol) and trifluoroacetic acid (512 mg, 346 μL, 4.49 mmol) and the light yellow solution was stirred at room temperature for 3.5 hours. The reaction mixture was evaporated to dryness and the residue treated with toluene and again completely evaporated. The product was purified by preparative HPLC (Gemini NX column) using a gradient of methanol:water (containing 0.1% formic acid) (20:80 to 98:2). Colorless foam (0.037 g; 74%). MS (ESI+): m/z=556.09 ([M+H]+).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was evaporated to dryness
  2. additionthe residue treated with toluene
  3. customagain completely evaporated
  4. customThe product was purified by preparative HPLC (Gemini NX column)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d0e76d6839fd4653b16588e8e41c372e
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08748434B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion