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Stannous Chloride → [4-(2-Ethyl-5,7-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-ylmethyl)-phenyl]-hydrazine

HRID 403491
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 403491
[CH2:1]([C:3]1[C:13]([CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([N+:21]#[N:22])=[CH:17][CH:16]=2)=[C:6]2[N:7]=[C:8]([CH3:12])[CH:9]=[C:10]([CH3:11])[N:5]2[N:4]=1)[CH3:2].[Sn](Cl)Cl>Cl>[CH2:1]([C:3]1[C:13]([CH2:14][C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([NH:21][NH2:22])=[CH:19][CH:20]=2)=[C:6]2[N:7]=[C:8]([CH3:12])[CH:9]=[C:10]([CH3:11])[N:5]2[N:4]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24479Stannous ChlorideHCID 866717544-(2-Ethyl-5,7-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-ylmethyl)-benzenediazonium

Produkt 1

HCID 68390855[4-(2-Ethyl-5,7-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-ylmethyl)-phenyl]-hydrazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The crude 4-(2-ethyl-5,7-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-ylmethyl)-benzenediazonium salt (14) (1.8 g, 6.16 mmol) was dissolved in 40 ml of conc. HCl. After addition of tin(II)chloride (1.75 g, 9.24 mmol) the reaction mixture was stirred for 30 min at r.t. The reaction mixture was concentrated and used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. customused in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1bcabfd04f284d57a5d1370ad39b5af7
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08748435B2

Notizen zur Reaktion

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