Reaktionsgleichung
C(NC1C=CC(C2C=C3C(CN([C@@H](C(C)C)C(OC)=O)C3=O)=CC=2)=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1.[NH2:34][C:35]1[CH:40]=[CH:39][C:38]([C:41]2[CH:49]=[C:48]3[C:44]([CH2:45][N:46]([C:51]4([C:55]([O:57][CH3:58])=[O:56])[CH2:54][CH2:53][CH2:52]4)[C:47]3=[O:50])=[CH:43][CH:42]=2)=[CH:37][CH:36]=1.[F:59][C:60]([F:71])([F:70])[C:61]1[CH:69]=[CH:68][C:64]([C:65](Cl)=[O:66])=[CH:63][CH:62]=1>>[O:50]=[C:47]1[C:48]2[C:44](=[CH:43][CH:42]=[C:41]([C:38]3[CH:37]=[CH:36][C:35]([NH:34][C:65](=[O:66])[C:64]4[CH:68]=[CH:69][C:61]([C:60]([F:59])([F:70])[F:71])=[CH:62][CH:63]=4)=[CH:40][CH:39]=3)[CH:49]=2)[CH2:45][N:46]1[C:51]1([C:55]([O:57][CH3:58])=[O:56])[CH2:52][CH2:53][CH2:54]1Komponenten
4
Edukt 3
Produkt 1
Versuchsvorschrift
The compound of example 579 was prepared analogous to compound of example 97 by reaction of compound of example 574 with 4-trifluoromethyl benzoyl chloride.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-93c1668ad5e44f11bf06f5d854289b7d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_06
- Patentnummer
- US08748426B2
Verknüpfte Notizen
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