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Pyrrolidine → Ethyl 2-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)acetate

HRID 404629
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 404629
Br[CH:2]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:3]([O:5][CH2:6][CH3:7])=[O:4].CC[N:16]([CH:20]([CH3:22])C)[CH:17]([CH3:19])C.N1CCCC1>C(#N)C>[C:8]1([CH:2]([N:16]2[CH2:17][CH2:19][CH2:22][CH2:20]2)[C:3]([O:5][CH2:6][CH3:7])=[O:4])[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 31268PyrrolidineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 97780Ethyl bromophenylacetate

Produkt 1

HCID 3568733Ethyl 2-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)acetateAusbeute 109,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl 2-bromo-2-phenylacetate (0.22 ml, 1.23 mmol) was dissolved in acetonitrile (4.0 ml). DIPEA (0.26 ml, 1.48 mmol) and pyrrolidine (0.12 ml, 1.48 mmol) were sequentially added and the solution was stirred at room temperature for 1.5 hours. Acetonitrile was evaporated and the residue was purified by flash chromatography (petroleum ether/EtOAc=9/1) to obtain ethyl 2-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)acetate (315 mg, quantitative yield) as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. customAcetonitrile was evaporated
  2. customthe residue was purified by flash chromatography (petroleum ether/EtOAc=9/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6042ede0df6a4d68b0a5cbaac566f561
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08748613B2

Notizen zur Reaktion

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