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Diisopropylethylamine → Ethyl 3-(5-(5-chloro-2-(((4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(methyl)amino)methyl)phenyl)picolinamido)propanoate

HRID 405141
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 405141
CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.[Cl:25][C:26]1[CH:27]=[CH:28][C:29]([CH2:41][N:42]([C:44]2[CH:49]=[CH:48][C:47]([C:50]3[CH:55]=[CH:54][C:53]([Cl:56])=[CH:52][CH:51]=3)=[CH:46][CH:45]=2)[CH3:43])=[C:30]([C:32]2[CH:33]=[CH:34][C:35]([C:38](O)=[O:39])=[N:36][CH:37]=2)[CH:31]=1.CCN(C(C)C)C(C)C.Cl.[CH2:67]([O:69][C:70](=[O:74])[CH2:71][CH2:72][NH2:73])[CH3:68]>CCOC(C)=O.C1COCC1>[Cl:25][C:26]1[CH:27]=[CH:28][C:29]([CH2:41][N:42]([C:44]2[CH:49]=[CH:48][C:47]([C:50]3[CH:51]=[CH:52][C:53]([Cl:56])=[CH:54][CH:55]=3)=[CH:46][CH:45]=2)[CH3:43])=[C:30]([C:32]2[CH:33]=[CH:34][C:35]([C:38]([NH:73][CH2:72][CH2:71][C:70]([O:69][CH2:67][CH3:68])=[O:74])=[O:39])=[N:36][CH:37]=2)[CH:31]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 458475beta-Alanine, ethyl ester, hydrochlorideHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 710601375-(5-Chloro-2-(((4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(methyl)amino)methyl)phenyl)picolinic acid

Produkt 1

HCID 71059954
Ethyl 3-(5-(5-chloro-2-(((4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)(methyl)amino)methyl)phenyl)picolinamido)propanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
45 °C

Versuchsvorschrift

Solid HATU (127 mg, 0.34 mmol) was added to a THF solution (3 mL) of 5-(5-chloro-2-(((4′-chloro-[1,1′-biphenyl]-4-yl)(methyl)amino)methyl)phenyl)picolinic acid (155 mg, 0.34 mmol), i-Pr2NEt (0.29 mL, 1.67 mmol), and β-alanine ethyl ester hydrochloride (54 mg, 0.35) and the resulting mixture was warmed to 45° C. After 16 h the resulting mixture was diluted with EtOAc, washed with water and brine, dried (Na2SO4), concentrated and purified via column chromatography to yield the title compound.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water and brine
  2. dry with materialdried (Na2SO4)
  3. concentrationconcentrated
  4. custompurified via column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f244abd10ffa44a2bc1d33d38288ef8a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08748624B2

Notizen zur Reaktion

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