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Sodium Chloride → HCID 86675401, Verbindung

HRID 407210
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 407210
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[N:5]=[C:4]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])[C:3]=1[O:13][CH3:14].S(Cl)([Cl:18])(=O)=O.C(=O)(O)[O-].[Na+].[Na+].[Cl-]>CC#N.CCOC(C)=O>[NH2:1][C:2]1[C:7]([Cl:18])=[C:6]([Cl:8])[N:5]=[C:4]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])[C:3]=1[O:13][CH3:14]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 5234Sodium ChlorideHCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 86675400HCID 86675400, Verbindung

Produkt 1

HCID 86675401HCID 86675401, VerbindungAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 4-amino-6-chloro-3-methoxypicolinate (260 mg, 1.2 mmol) was dissolved in dry CH3CN (7 mL), treated with sulfuryl chloride (120 μL, 1.5 mmol) and stirred for 30 min The solution was stirred with satd aq sodium bicarbonate (NaHCO3; 10 mL) for 20 min and then mixed with EtOAc (20 mL) and satd aq NaCl (10 mL). The aqueous phase was extracted with EtOAc (15 mL), and the combined organic phases were washed with satd aq NaCl (10 mL), dried (Na2SO4) and evaporated to give the title compound as a white solid (240 mg, 80%): mp 119-121° C.; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 5.04 (s, 2H), 3.97 (s, 3H), 3.93 (s, 3H); EIMS m/z 250.

Aufarbeitung

  1. extractionThe aqueous phase was extracted with EtOAc (15 mL)
  2. washthe combined organic phases were washed with satd aq NaCl (10 mL)
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8799a37aac7d49f8b903f8ea0140af78
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08754229B2

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