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Sulfuryl chloride → 4-(7-Chloro-5-fluoro-6-methoxybenzothiazol-2-YL)-5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamine

HRID 407353
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 407353
[F:1][C:2]1[C:3]([O:18][CH3:19])=[CH:4][C:5]2[S:9][C:8]([C:10]3[C:14]([CH3:15])=[N:13][NH:12][C:11]=3[NH2:16])=[N:7][C:6]=2[CH:17]=1.S(Cl)([Cl:23])(=O)=O>>[Cl:23][C:4]1[C:5]2[S:9][C:8]([C:10]3[C:11]([NH2:16])=[N:12][NH:13][C:14]=3[CH3:15])=[N:7][C:6]=2[CH:17]=[C:2]([F:1])[C:3]=1[O:18][CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 178486933HCID 178486933, Verbindung

Produkt 1

HCID 667681644-(7-Chloro-5-fluoro-6-methoxybenzothiazol-2-YL)-5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamineAusbeute 62 %

Versuchsvorschrift

4-(5-Fluoro-6-methoxybenzothiazol-2-yl)-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylamine (596 mg; 2.14 mmol) was mixed with 4 mL of sulfuryl chloride. The reaction was stirred at room temperature for several hours and then the reaction was quenched by the addition of water. The resulting precipitate was isolated by filtration to yield 417 mg (62%) of the title compound. MS (m/z, ES+): 364.2 (M+1, 100%).

Aufarbeitung

  1. customthe reaction was quenched by the addition of water
  2. customThe resulting precipitate was isolated by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cb36928e652d4f6ca5d87b38f4ae192b
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08754233B2

Notizen zur Reaktion

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