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Water → HCID 178487678, Verbindung

HRID 407562
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 407562
[C:1]([C:4]1[C:9]([NH:10][C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([CH3:19])[N:14]=2)=O)=[C:8]([CH3:20])[C:7]([O:21][CH3:22])=[CH:6][CH:5]=1)(=[O:3])[CH3:2].[OH-].[K+].O>N1C=CC=CC=1>[OH:3][C:1]1[C:4]2[C:9](=[C:8]([CH3:20])[C:7]([O:21][CH3:22])=[CH:6][CH:5]=2)[N:10]=[C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([CH3:19])[N:14]=2)[CH:2]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 14797Potassium HydroxideHCID 579563966-Methylpyridine-2-carboxylic acid (6-acetyl-3-methoxy-2-methylphenyl)-amide

Produkt 1

HCID 178487678HCID 178487678, VerbindungAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-methylpyridine-2-carboxylic acid (6-acetyl-3-methoxy-2-methyl-phenyl)-amide (96) in pyridine (15 mL) was added 2.5 equivalent of freshly grounded KOH along with water (200 μL). The mixture was heated by microwave irradiation at 150° C. for 30 min, then 80-85% of the pyridine was evaporated under reduced pressure. The residue was poured on ice and neutralized with acetic acid. The precipitate was filtered off, then dried to give the title compound (1.8 g, 95%): m/z=299 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. custom80-85% of the pyridine was evaporated under reduced pressure
  2. additionThe residue was poured on ice and neutralized with acetic acid
  3. filtrationThe precipitate was filtered off
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-11832cb321684c7d9eb45d1e935eee72
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08754106B2

Notizen zur Reaktion

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