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Cesium carbonate → (2-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-4-(5-(1-ethyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)pyridin-3-yl)methyl acetate

HRID 407760
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 407760
[C:1]([O:4][CH2:5][C:6]1[C:7]([N:21]2[N:30]=[CH:29][C:28]3[C:23](=[C:24]([F:35])[CH:25]=[C:26]([C:31]([CH3:34])([CH3:33])[CH3:32])[CH:27]=3)[C:22]2=[O:36])=[N:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=1[C:12]1[CH:17]=[C:16](Br)[C:15](=[O:19])[N:14]([CH3:20])[CH:13]=1)(=[O:3])[CH3:2].[CH2:37]([N:39]1[CH:43]=[CH:42][C:41]([NH2:44])=[N:40]1)[CH3:38].C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].CC1(C)C2C(=C(P(C3C=CC=CC=3)C3C=CC=CC=3)C=CC=2)OC2C(P(C3C=CC=CC=3)C3C=CC=CC=3)=CC=CC1=2>O1CCOCC1.ClCCl.[Pd].[Pd].C(=CC(C=CC1C=CC=CC=1)=O)C1C=CC=CC=1.C(=CC(C=CC1C=CC=CC=1)=O)C1C=CC=CC=1.C(=CC(C=CC1C=CC=CC=1)=O)C1C=CC=CC=1>[C:1]([O:4][CH2:5][C:6]1[C:7]([N:21]2[N:30]=[CH:29][C:28]3[C:23](=[C:24]([F:35])[CH:25]=[C:26]([C:31]([CH3:34])([CH3:33])[CH3:32])[CH:27]=3)[C:22]2=[O:36])=[N:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=1[C:12]1[CH:17]=[C:16]([NH:44][C:41]2[CH:42]=[CH:43][N:39]([CH2:37][CH3:38])[N:40]=2)[C:15](=[O:19])[N:14]([CH3:20])[CH:13]=1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 10796Cesium carbonateHCID 6360441,1'-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(1,1-diphenylphosphine)HCID 121981091-ethyl-1H-pyrazol-3-amineHCID 86684026(4-(5-Bromo-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-2-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)pyridin-3-yl)methyl acetate

Produkt 1

HCID 86684027
(2-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-4-(5-(1-ethyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)pyridin-3-yl)methyl acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 9832798Tris(dibenzylideneacetone) dipalladiumKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

Into a 1-dram vial was added 142c (40 mg, 0.074 mmol), 1-ethyl-1H-pyrazol-3-amine (1.2 equiv), cesium carbonate (1.5 equiv), Xantphos (10 mol %) and tris(dibenzylideneacetone) dipalladium(0) (5 mol %) in dry 1,4-dioxane (0.2 M). The reaction was then stirred at 80° C. for 3 hours. After cooling to room temperature, the reaction was then diluted with dichloromethane (3 mL) and washed with water (2×3 mL). The organic layer was dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated in vacuo. The crude product 142d was then carried on to the subsequent step without purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. washwashed with water (2×3 mL)
  3. dry with materialThe organic layer was dried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe crude product 142d was then carried on to the subsequent step without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-02e629b5037c489da13975e41a6545d4
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08754077B2

Notizen zur Reaktion

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