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10-Oxa-tricyclo[5.2.1.0*2,6*]dec-8-ene-3,5-dione → 10-Oxa-tricyclo[5.2.1.0*2,6*]decane-3,5-dione

HRID 407833
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 407833
[CH:1]12[O:10][CH:7]([CH:8]=[CH:9]1)[CH:6]1[CH:2]2[C:3](=[O:12])[CH2:4][C:5]1=[O:11]>CO.[Pd]>[CH:7]12[O:10][CH:1]([CH2:9][CH2:8]1)[CH:2]1[CH:6]2[C:5](=[O:11])[CH2:4][C:3]1=[O:12]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 2067932010-Oxa-tricyclo[5.2.1.0*2,6*]dec-8-ene-3,5-dione

Produkt 1

HCID 5935195110-Oxa-tricyclo[5.2.1.0*2,6*]decane-3,5-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(1RS,2SR,6RS,7SR)-10-oxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione (2.1 g, 12.8 mmol), prepared in Step 1, is dissolved in warm methanol (180 ml) and the mixture is allowed to cool to room temperature. The mixture is then hydrogenated in the presence of 5% palladium on carbon (approx. 50 mg) at 3.5 bar for 4 hours. The catalyst is removed by filtration through diatomaceous earth and the filtrate is concentrated under reduced pressure to afford (1RS,2SR,6RS,7SR)-10-oxatricyclo[5.2.1.02,6]decane-3,5-dione.

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Aufarbeitung

  1. customThe catalyst is removed by filtration through diatomaceous earth
  2. concentrationthe filtrate is concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b19fca208a244cc8aad75bf6831d01e5
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08754242B2

Notizen zur Reaktion

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