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Triethylsilane → HCID 24864236, Verbindung

HRID 407872
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 407872
[CH3:1][C:2]1([CH3:14])[O:6][C@H:5]([CH2:7][C:8](=[O:12])SCC)[C:4](=[O:13])[O:3]1.C([SiH](CC)CC)C>C(Cl)Cl.[Pd]>[CH3:1][C:2]1([CH3:14])[O:6][C@H:5]([CH2:7][CH:8]=[O:12])[C:4](=[O:13])[O:3]1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 12052TriethylsilaneHCID 53627664(R)-S-Ethyl 2-(2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)ethanethioate

Produkt 1

HCID 24864236HCID 24864236, VerbindungAusbeute 98,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

(R)—S-Ethyl 2-(2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)ethanethioate (22.5 g, 103 mmol) was dissolved in CH2Cl2 (500 mL), purged with nitrogen and 10% palladium on carbon (2.19 g, 2.06 mmol) was added and triethylsilane (24.7 mL, 155 mmol) was dissolved in CH2Cl2 (20 mL) and added dropwise through an addition funnel over 30 minutes and stirred at ambient temperature overnight under nitrogen. The reaction was filtered through celite, concentrated and purified over silica gel (10 to 40% EtOAc in hexanes) to afford (R)-2-(2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)acetaldehyde (16 g, 101 mmol, 98.1% yield) as a clear colorless oil.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. additionadded dropwise through an addition funnel over 30 minutes
  3. filtrationThe reaction was filtered through celite,
  4. concentrationconcentrated
  5. custompurified over silica gel (10 to 40% EtOAc in hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5579effdb07540a5849ba76d8695aa48
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08754226B2

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