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Tetrahydrofuran → HCID 66937363, Verbindung

HRID 408696
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 408696
[Cl:1][C:2]1[C:10]([O:11][CH3:12])=[CH:9][C:5]2[NH:6][CH:7]=[N:8][C:4]=2[CH:3]=1.C1COCC1.CCN(C(C)C)C(C)C.Cl[CH2:28][O:29][CH2:30][CH2:31][O:32][CH3:33]>CCOC(C)=O>[Cl:1][C:2]1[C:10]([O:11][CH3:12])=[CH:9][C:5]2[N:6]([CH2:28][O:29][CH2:30][CH2:31][O:32][CH3:33])[CH:7]=[N:8][C:4]=2[CH:3]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 775901-(Chloromethoxy)-2-methoxyethaneHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 178486901HCID 178486901, Verbindung

Produkt 1

HCID 66937363HCID 66937363, VerbindungAusbeute 65,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 5-chloro-6-methoxy-1H-benzoimidazole (0.320 g, 1.75 mmol) and THF (10 mL), was added DIPEA (0.850 mL, 4.9 mmol) followed by 1-chloromethoxy-2-methoxy-ethane (0.310 g, 2.45 mmol) at 23° C. After stirring for 18 h, EtOAc (50 mL) was added. The organic layer was washed with brine (20 mL), dried, filtered, and concentrated under reduced pressure to afford (0.31 g) of crude material which was used without further purification in the next reaction.

Aufarbeitung

  1. washThe organic layer was washed with brine (20 mL)
  2. customdried
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0249f952dfe64625a66a40841044fa40
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08759345B2

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