StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Iodide → Ethyl 2-((4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)methyl)thiazole-4-carboxylate

HRID 408848
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 408848
[N:1]1([C:7]([O:9][C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])=[O:8])[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH2:14]([O:16][C:17]([C:19]1[N:20]=[C:21]([CH2:24]Cl)[S:22][CH:23]=1)=[O:18])[CH3:15].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[I-].[Na+]>C(#N)C>[C:10]([O:9][C:7]([N:1]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([CH2:24][C:21]2[S:22][CH:23]=[C:19]([C:17]([O:16][CH2:14][CH3:15])=[O:18])[N:20]=2)[CH2:3][CH2:2]1)=[O:8])([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 5238Sodium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 143452tert-Butyl piperazine-1-carboxylateHCID 24715135Ethyl 2-(chloromethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 58055816Ethyl 2-((4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)methyl)thiazole-4-carboxylateAusbeute 126,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 1-piperazinecarboxylate (1.811 g, 9.72 mmol), 2-chloromethyl-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester (2 g, 9.72 mmol), potassium carbonate (2.69 g, 19.45 mmol) and sodium iodide (0.292 g, 1.945 mmol) were combined and stirred in acetonitrile at reflux for 2 hours. The reaction was concentrated under reduced pressure. The residue was taken up in dichloromethane and filtered. The filtrate was concentrated under reduced pressure to give the title compound (4.38 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 2 hours
  2. concentrationThe reaction was concentrated under reduced pressure
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e3b4687a8384452c8b90d6cc753e3cb8
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08759352B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion