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Morpholine → HCID 7110122, Verbindung

HRID 409308
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 409308
Cl[C:2]1[S:3][C:4]2[CH:10]=[C:9]([O:11][CH3:12])[CH:8]=[CH:7][C:5]=2[N:6]=1.[NH:13]1[CH2:18][CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14]1.C(N(CC)CC)C>C(O)C>[CH3:12][O:11][C:9]1[CH:8]=[CH:7][C:5]2[N:6]=[C:2]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14]3)[S:3][C:4]=2[CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8083MorpholineHCID 8471TriethylamineHCID 2731322-Chloro-6-methoxybenzothiazole

Produkt 1

HCID 7110122HCID 7110122, VerbindungAusbeute 97,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-chloro-6-methoxy-benzothiazole (9.96 g, 0.05 mol), morpholine (10.86 mL, 0.12 mol) and triethylamine (13.9 mL, 0.10 mol) in ethanol (75 mL) was refluxed for twenty-one hours before it was cooled to room temperature and concentrated in vacuo. The residue was partitioned between dichoromethane and water. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated in vacuo to give the title compound as a light yellow solid (12.23 g): MS: (+) m/z 251 (M+1)

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for twenty-one hours before it
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customThe residue was partitioned between dichoromethane and water
  4. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a06769a4ba24e949ee853b938e9d306
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08759373B2

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