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Chloroiodomethane → 1-Bromo-4-cyclopropoxybenzene

HRID 409715
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 409715
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH:9]=[CH2:10])=[CH:4][CH:3]=1.Cl[CH2:12]I.C([Zn]CC)C>ClC(Cl)C>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH:9]2[CH2:12][CH2:10]2)=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11644ChloroiodomethaneHCID 114013721-Bromo-4-(ethenyloxy)benzeneHCID 178418750HCID 178418750, Verbindung

Produkt 1

HCID 509986941-Bromo-4-cyclopropoxybenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 63651,1-DichloroethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

39.0 g (176 mmol) 1-Bromo-4-vinyloxybenzene and 32.4 mL (441 mmol) chloroiodomethane are added to 500 mL dichloroethane and cooled to 0° C. During 1 h 200 mL (200 mmol) diethylzinc solution (c=1 mol/l in hexane) are added and stirring is continued for 2 h at 0° C. The reaction is quenched by the addition of 200 mL of a sat. aq. NH4Cl solution and extracted with TBME (2×). The organic phases are combined, washed with brine, dried over MgSO4 and the solvent is removed in vacuo. The crude product is purified by column chromatography (silica gel, PE).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction is quenched by the addition of 200 mL of a sat. aq. NH4Cl solution
  2. extractionextracted with TBME (2×)
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. customthe solvent is removed in vacuo
  6. customThe crude product is purified by column chromatography (silica gel, PE)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0821604af10a42ccbd7d699a7898a68e
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08759528B2

Notizen zur Reaktion

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