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2-Fluoro-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)pyridine → 2-Fluoro-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)pyridine

HRID 410241
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 410241
[F:1][C:2]1[C:7]([C:8]2[CH2:17][CH2:16][C:11]3([O:15][CH2:14][CH2:13][O:12]3)[CH2:10][CH:9]=2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[H][H]>C1COCC1.[Pd]>[F:1][C:2]1[C:7]([CH:8]2[CH2:17][CH2:16][C:11]3([O:15][CH2:14][CH2:13][O:12]3)[CH2:10][CH2:9]2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 576066882-Fluoro-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)pyridineHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 593272352-Fluoro-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-fluoro-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)pyridine (7.99 g, 34.0 mmol) in THF (40 mL) under argon atmosphere was added palladium on carbon (10% activated, 0.80 g). The mixture was placed under 1 atmosphere of hydrogen and stirred for 5 h at 40° C. After placing the mixture back under argon atmosphere, the mixture was filtered through celite and the filtrate was concentrated in vacuo to give 2-fluoro-3-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)pyridine. MS (ESI, pos. ion) m/z: 238.1 (M+1).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe mixture was filtered through celite
  2. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-66801113602449e6bc76bd1018d3a455
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08759532B2

Notizen zur Reaktion

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