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2,4,5-Trichloropyrimidine → 2,5-Dichloro-4-methoxypyrimidine

HRID 410637
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 410637
[CH3:1][O-:2].[Na+].[Cl:4][C:5]1[N:10]=[C:9](Cl)[C:8]([Cl:12])=[CH:7][N:6]=1>CO>[Cl:4][C:5]1[N:10]=[C:9]([O:2][CH3:1])[C:8]([Cl:12])=[CH:7][N:6]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2372592,4,5-TrichloropyrimidineHCID 10942334Sodium Methoxide

Produkt 1

HCID 497617462,5-Dichloro-4-methoxypyrimidineAusbeute 57,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium methoxide (295 mg, 5.45 mmol) was taken up in methanol (13.6 mL) and 2,4,5-trichloropyrimidine (500 mg, 2.73 mmol) was added. The mixture was stirred at room temperature overnight. The resulting mixture was concentrated under reduced pressure. The resulting residue was diluted with diethyl ether, washed with 1:1 water:saturated aqueous ammonium chloride. The organic layer was dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure. Purification by Chromatography on silica gel (0-10% diethyl ether/hexanes) afforded 2,5-dichloro-4-methoxypyrimidine (280 mg, 1.56 mmol, 57%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe resulting mixture was concentrated under reduced pressure
  2. additionThe resulting residue was diluted with diethyl ether
  3. washwashed with 1:1 water
  4. dry with materialThe organic layer was dried over magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure
  7. customPurification by Chromatography on silica gel (0-10% diethyl ether/hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-506c0e0267bb46e38895ffb9ee233eb4
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08759366B2

Notizen zur Reaktion

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