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4,5-Dichloro-2-fluoroaniline → 4-[(3,4-Dichloro-6-fluorophenyl)amino]-6-nitroquinazoline

HRID 411947
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 411947
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:6]([F:10])=[CH:7][C:8]=1[Cl:9])[NH2:5].Cl[C:12]1[C:21]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=[C:19]([N+:22]([O-:24])=[O:23])[CH:20]=2)[N:15]=[CH:14][N:13]=1>C(O)(C)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:5][C:12]2[C:21]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=[C:19]([N+:22]([O-:24])=[O:23])[CH:20]=3)[N:15]=[CH:14][N:13]=2)[C:6]([F:10])=[CH:7][C:8]=1[Cl:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2230914,5-Dichloro-2-fluoroanilineHCID 113562574-Chloro-6-nitroquinazoline

Produkt 1

HCID 154809984-[(3,4-Dichloro-6-fluorophenyl)amino]-6-nitroquinazoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3,4-Dichloro-6-fluoroaniline (1 equivalent) was reacted with 4-chloro-6-nitroquinazoline (3.5 equivalents), in iso-propylalcohol. After filtration, 4-[(3,4-dichloro-6-fluorophenyl)amino]-6-nitroquinazoline (compound 1) was obtained in 78% yield.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4a4f25d577154b809f69c5e6408ff8e5
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06562319B2

Notizen zur Reaktion

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