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Hydrochloric Acid → 4-[(Aminothioxomethyl)-hydrazono]-4-phenylbutanamide

HRID 413198
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 413198
[NH2:1][NH:2][C:3]([NH2:5])=[S:4].O=[C:7]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)[CH2:8][CH2:9][C:10]([NH2:12])=[O:11].Cl.O>CO>[NH2:5][C:3]([NH:2][N:1]=[C:7]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)[CH2:8][CH2:9][C:10]([NH2:12])=[O:11])=[S:4]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 5200224-Oxo-4-phenylbutanamideHCID 2723789Thiosemicarbazide

Produkt 1

HCID 538040944-[(Aminothioxomethyl)-hydrazono]-4-phenylbutanamideAusbeute 75 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Thiosemicarbazide (1.38 g, 15.1 mmol) was added to a solution of 4-oxo4-phenyl-butyramide (1.63 g, 9.22 mmol), prepared in the previous step, in 50 ml of methanol plus 2.5 ml of 1 N HCl plus 2.5 ml of water and the reaction stirred at room temperature for 28 hours. The solid formed was collected by filtration and dried to give 1.73 g of a purple solid. Recrystallization of the solid from methanol gave the title compound (1.34 g, 58%) as a purple solid, mp 186-188° C.

Aufarbeitung

  1. customThe solid formed
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e39f5749eacf493785a7d28cdb8b364b
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06566375B1

Notizen zur Reaktion

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