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Methanesulfonic Acid → 2(4-Isoxazol-4-yl-phenoxy)-ethylamine

HRID 413311
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 413311
C(OC(=O)[NH:10][CH2:11][CH2:12][O:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]2[CH:21]=[N:22][O:23][CH:24]=2)=[CH:16][CH:15]=1)C1C=CC=CC=1.CS(O)(=O)=O.[OH-].[Na+]>C(Cl)Cl.O>[O:23]1[CH:24]=[C:20]([C:17]2[CH:18]=[CH:19][C:14]([O:13][CH2:12][CH2:11][NH2:10])=[CH:15][CH:16]=2)[CH:21]=[N:22]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6395Methanesulfonic AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 20587952HCID 20587952, Verbindung

Produkt 1

HCID 185329642(4-Isoxazol-4-yl-phenoxy)-ethylamineAusbeute 53 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
35 °C

Versuchsvorschrift

[2-(4-Isoxazol-4-yl-phenoxy)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester (1.00 g, 2.81 mmol) was dissolved in methylene chloride (14 ml) and methanesulfonic acid (2.73 ml, 42.2 mmol) was added. The resulting mixture was heated to about 35° C. for about two hours, and was then diluted with methylene chloride and water. The pH of the mixture was adjusted to about 12 with 5N sodium hydroxide, and the mixture was extracted with methylene chloride. The combined extracts were dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo. The resulting crude product was purified by column chromatography (20% methanol/methylene chloride) to afford 202 mg (53% yield) of the desired amine. LRMS ([M+H]+)=205.3.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with methylene chloride
  2. dry with materialThe combined extracts were dried over magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe resulting crude product was purified by column chromatography (20% methanol/methylene chloride)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0083f4c3355f405f89f06b0a90b79be4
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06566377B2

Notizen zur Reaktion

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