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Potassium Carbonate → 2-(2,4-Dimethoxy-benzyl)-4-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-isoindole-1,3-dione

HRID 41412
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 41412
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:21]=[C:20]([O:22][CH3:23])[CH:19]=[CH:18][C:4]=1[CH2:5][N:6]1[C:14](=[O:15])[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:12]=2[OH:16])[C:7]1=[O:17].Cl[CH2:25][CH2:26][CH2:27][N:28]1[CH2:33][CH2:32][O:31][CH2:30][CH2:29]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:21]=[C:20]([O:22][CH3:23])[CH:19]=[CH:18][C:4]=1[CH2:5][N:6]1[C:14](=[O:15])[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:12]=2[O:16][CH2:25][CH2:26][CH2:27][N:28]2[CH2:33][CH2:32][O:31][CH2:30][CH2:29]2)[C:7]1=[O:17]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 958344-(3-Chloropropyl)morpholineHCID 592631282-(2,4-Dimethoxy-benzyl)-4-hydroxy-isoindole-1,3-dione

Produkt 1

HCID 592631552-(2,4-Dimethoxy-benzyl)-4-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-isoindole-1,3-dioneAusbeute 68 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(2,4-dimethoxy-benzyl)-4-hydroxy-isoindole-1,3-dione (313 mg, 1.00 mmol), 4-(3-chloropropyl)morpholine (160 mg, 1.11 mmol) and potassium carbonate (350 mg, 2.5 mmol) in DMF (5 mL) was heated at 60° C. for 18 hours. The mixture was diluted with ethyl acetate and extracted twice with 1N hydrochloric acid. The aqueous extracts were made basic with solid potassium carbonate and extracted with ethyl acetate. The organic extract was washed with brine, dried (MgSO4) and concentrated to give a yellow solid which was recrystallised from methanol/petrol then ethyl acetate/chloroform/petrol to give the title compound (298 mg, 68%) as an off-white solid. 1H NMR (methanol-d4) 7.72 (1H, t), 7.41 (1H, d), 7.39 (1H, d), 7.02 (1H, d), 6.51 (1H, d), 6.43 (1H, dd), 4.72 (2H, s), 4.27 (2H, t), 3.81 (3H, s), 3.76 (3H, s), 3.68 (4H, t), 2.61 (2H, t), 2.50 (4H, m), 2.05 (2H, qn). MS: [M+H]+ 441.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted twice with 1N hydrochloric acid
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. extractionThe organic extract
  4. washwas washed with brine
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. concentrationconcentrated
  7. customto give a yellow solid which
  8. customwas recrystallised from methanol/petrol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a069ad38d54c4188bcf5381913d48c23
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08530469B2

Notizen zur Reaktion

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