StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → Methanone, 1,3-phenylenebis[(4-phenoxyphenyl)-

HRID 414753
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 414753
[C:1]1([O:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Al+3].[C:18](Cl)(=[O:28])[C:19]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:21]([C:22](Cl)=[O:23])[CH:20]=1.Cl>ClCCl>[O:7]([C:1]1[CH:2]=[CH:3][C:4]([C:18]([C:19]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:21]([C:22](=[O:23])[C:11]3[CH:12]=[CH:13][C:8]([O:7][C:1]4[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=4)=[CH:9][CH:10]=3)[CH:20]=2)=[O:28])=[CH:5][CH:6]=1)[C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7451Isophthaloyl chlorideHCID 7583Diphenyl EtherHCID 6451240Aluminum(III) Chloride

Produkt 1

HCID 11070706Methanone, 1,3-phenylenebis[(4-phenoxyphenyl)-Ausbeute 61 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-60 °C

Versuchsvorschrift

Diphenyl oxide (51 g), 100 ml of dichloromethane and 13.3 g of aluminum trichloride are placed in a flask equipped with a mechanical stirrer, a reflux condenser and an addition funnel. After cooling the flask to -60° C., 10.15 g of isophthaloyl chloride is added over a 30-minute period. The reaction is stirred at 25° C. for 72 hours and refluxed for 4 hours. The reaction mixture is poured into 100 ml of 1M hydrochloric acid and the organic layer is washed once with ammonium hydroxide and twice with water. The organic layer is dried with sodium bisulfate and the solvent is evaporated. The product is recrystallized from methylethyl ketone, yielding 14.3 g (61 percent yield) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customequipped with a mechanical stirrer, a reflux condenser and an addition funnel
  2. temperaturerefluxed for 4 hours
  3. washthe organic layer is washed once with ammonium hydroxide and twice with water
  4. dry with materialThe organic layer is dried with sodium bisulfate
  5. customthe solvent is evaporated
  6. customThe product is recrystallized from methylethyl ketone

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3662bedfbbfa4b4dadd802fd3f06f835
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04794155

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion