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1-Methylpiperazine → HCID 59349549, Verbindung

HRID 415121
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 415121
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:12]=[CH:11][C:9]([NH2:10])=[C:8]([N+:13]([O-:15])=[O:14])[CH:7]=1.[CH3:16][N:17]1[CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]1>O>[CH3:16][N:17]1[CH2:22][CH2:21][N:20]([CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]2[CH:12]=[CH:11][C:9]([NH2:10])=[C:8]([N+:13]([O-:15])=[O:14])[CH:7]=2)[CH2:19][CH2:18]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 531671-MethylpiperazineHCID 220406544-(3-Bromopropoxy)-2-nitroaniline

Produkt 1

HCID 59349549HCID 59349549, VerbindungAusbeute 60 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A 100 mL flask was charged with 4-(3-bromopropoxy)-2-nitroaniline (2.2 g, 8.02 mmol) and 4-methylpiperazine (10 mL) and stirred at 100° C. The reaction was monitored by LCMS and complete in 30 minutes. The reaction mixture was treated with water (100 mL) and sonicated in an ultrasonic bath. The resulting solid were filtered off and dried under reduced pressure to give 1.5 g of 4-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy)-2-nitroaniline (60% yield). MS (EI): 295 (MH+).

Aufarbeitung

  1. customsonicated in an ultrasonic bath
  2. filtrationThe resulting solid were filtered off
  3. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6de5295784f54487b7b9fa7bfdc7b83f
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08088767B2

Notizen zur Reaktion

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