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Diisopropylethylamine → N-{5-chloro-2-{[(1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]amino}-6-[(5-methoxy-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-N-methylmethanesulfonamide

HRID 415405
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 415405
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([N:8]([CH3:13])[S:9]([CH3:12])(=[O:11])=[O:10])[C:5]([Cl:14])=[C:4]([NH:15][C:16]2[CH:20]=[C:19]([O:21][CH3:22])[NH:18][N:17]=2)[N:3]=1.Cl.[F:24][C:25]1[CH:26]=[N:27][C:28]([C@@H:31]([NH2:33])[CH3:32])=[N:29][CH:30]=1.CCN(C(C)C)C(C)C>CCCCO>[Cl:14][C:5]1[C:6]([N:8]([CH3:13])[S:9]([CH3:12])(=[O:11])=[O:10])=[N:7][C:2]([NH:33][C@H:31]([C:28]2[N:29]=[CH:30][C:25]([F:24])=[CH:26][N:27]=2)[CH3:32])=[N:3][C:4]=1[NH:15][C:16]1[CH:20]=[C:19]([O:21][CH3:22])[NH:18][N:17]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 66624037(S)-1-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)ethanamine hydrochlorideHCID 178493076N-{2,5-dichloro-6-[(5-methoxy-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-N-methylmethanesulfonamide

Produkt 1

HCID 178493098N-{5-chloro-2-{[(1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]amino}-6-[(5-methoxy-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-N-methylmethanesulfonamideAusbeute 77 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 2631-ButanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
160 °C

Versuchsvorschrift

A microwave reaction vessel was charged with N-{2,5-dichloro-6-[(5-methoxy-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-N-methylmethanesulfonamide (Method 25, 63.8 mg, 0.174 mmol), (S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethanamine hydrochloride (Method 7, 61.7 mg, 0.348 mmol), and DIPEA (0.122 ml, 0.693 mmol). Anhydrous n-BuOH (1 ml) was added, and the tube was sealed and heated in a microwave reactor at 160° C. for 2 hours. The reaction mixture was purified by silica gel chromatography (by ISCO Combiflash with gradient EtOAc and hexane) to afford the title compound as a white solid (63.1 mg, 77%). LC-MS: 472 (M+1). 1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz) δ 11.71 (s, 1H), 9.40 (s, 1H), 8.77 (s, 2H), 7.91 (s, 1H), 5.65 (s, 1H), 5.07-5.10 (m, 1H), 3.79 (s, 3H), 3.01 (s, 6H), 1.54 (d, 3H).

Aufarbeitung

  1. customA microwave reaction vessel
  2. customthe tube was sealed
  3. customThe reaction mixture was purified by silica gel chromatography (by ISCO Combiflash with gradient EtOAc and hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f08b403f03cb429dafbe86afdb862a87
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08088784B2

Notizen zur Reaktion

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