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Tetrahydrofuran → 1-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)ethanone

HRID 415421
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 415421
BrC1C(NC2C=C(OC(C)C)NN=2)=NC(N[C@H:9]([C:11]2[N:16]=[CH:15][C:14]([F:17])=[CH:13][N:12]=2)[CH3:10])=NC=1.C1C[O:31]CC1.C[Mg+].[Br-]>CCOCC>[F:17][C:14]1[CH:13]=[N:12][C:11]([C:9](=[O:31])[CH3:10])=[N:16][CH:15]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 178418689HCID 178418689, VerbindungHCID 1784586625-Bromo-N2-[(1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl]-N4-(5-isopropoxy-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine

Produkt 1

HCID 509948151-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)ethanoneAusbeute 46 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl Ether
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A round-bottom-flask containing 5-fluoropyrimidine-2-carbonitrile (Method 6, 1.50 g, 12.19 mmol) was charged with anhydrous THF (30 ml) under N2. The solution was cooled to 0° C., and a solution of MeMgBr (4.90 ml of a 3.0 M solution in ether, 14.62 mmol) was added dropwise. After 2 hours at 0° C., the reaction mixture was quenched with ice water and extracted with EtOAc. The organic extract was washed with brine, dried over Na2SO4, and evaporated to dryness to give the title compound as an oil (0.778 g, yield 46%). GC-MS, 140 (M); 1H NMR (CDCl3) δ 8.65 (s, 2H), 2.65 (s, 2H).

Aufarbeitung

  1. customthe reaction mixture was quenched with ice water
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. extractionThe organic extract
  4. washwas washed with brine
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-addee038fbd64671bc67b30a54bdb452
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08088784B2

Notizen zur Reaktion

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