Di-tert-butyl dicarbonate → tert-butyl N-(pent-4-yn-1-yl)carbamate

HRID 417850

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 417850
[CH2:1]([NH2:6])[CH2:2][CH2:3][C:4]#[CH:5].[O:7](C(OC(C)(C)C)=O)[C:8]([O:10][C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])=O>C(Cl)Cl>[C:11]([O:10][C:8](=[O:7])[NH:6][CH2:1][CH2:2][CH2:3][C:4]#[CH:5])([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 90495Di-tert-butyl dicarbonateHCID 641001Pent-4-yn-1-amine

Produkt 1

HCID 22904935tert-butyl N-(pent-4-yn-1-yl)carbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of pent-4-ynylamine (480 mg; Li, Y. et al. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 9295) in DCM (5 mL) was treated with (BOC)2O at rt for 15 min. Evaporation gave the title compound as a colorless oil. 1H NMR (CDCl3) δ 4.68 (s, 1H), 3.24 (q, 2H), 2.25 (td, 2H), 1.97 (t, 1H), 1.70 (quint., 2H), 1.45 (s, 9H).

Aufarbeitung

  1. customEvaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8aa5ab16d34549338222ea65264a6a83
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
Patentnummer
US08093229B2

Verknüpfte Notizen

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